"Os cientistas que se concentram em estudando plantas são chamados botânicos ou biólogos de plantas. Como um biólogo da planta, é importante ter condições controladas para suas plantas a crescer. Em tais condições, é facilmente possível encontrar plantas com mutações que podem ser utilizadas em estudos posteriores. Por exemplo, uma planta mutante que requer luz solar adicional não crescerá tão rapidamente quanto tipos de plantas selvagens. Para os biólogos planta para estudar estas mutações, as plantas são cultivadas numa cultura de tecido, em que o seu ambiente de crescimento é exactamente a mesma que a planta ao lado dele. Uma placa de cultura de tecidos é uma folha de plástico pequena, cerca de 3 polegadas e por 5 até 1 polegada de espessura. Dentro da folha de plástico são pequenos poços cilíndricos que as sementes são colocadas em a crescer. As plantas cultivadas em placas estas podem então ser facilmente e com precisão em relação ao outro para encontrar mutações.
Coisas que você precisa
- Látex ou nitrilo
- câmara de fluxo laminar
- 95 por cento de etanol
- Garrafa de spray
- Papel toalha
- placa de cultura de tecido estéril
- Estéril Murashige e Skoog meio de agar
- Microondas
- banho de água a 50 graus centígrados
- pinça
- sementes estéreis
Criar um ambiente de trabalho estéril usando seu frasco de spray para pulverizar uma névoa fina de 95 por cento de etanol sobre a sua superfície da mesa de capa bancada ou de fluxo laminar. Enquanto vestindo seus látex ou nitrilo, use a toalha de papel para limpar as superfícies que você estará trabalhando. É importante para o trabalho numa área estéril para evitar contaminação da placa de cultura de tecidos.
Desembrulhar o seu prato de cultura de tecidos estéril na capela de fluxo laminar. Cuidado para não tocar no interior dos poços com as mãos. Se você não tem uma capela de fluxo laminar para trabalhar, não retire a tampa da placa de cultura de tecidos.
Ajuste a temperatura do seu meio de agar Murashige e Skoog até que ele é de 50 graus centígrados. Isto pode ser feito por meio de microondas a 50 por cento em potência até que esteja completamente líquido e, em seguida, colocar num banho de água a 50 graus centígrados.
Remover a tampa de placa de cultura e despeje o meio líquido para dentro do poço. Dependendo do tipo de placa de cultura de tecidos que tem, pode haver entre 12 e 96 poços. Encha o bem até que esteja aproximadamente 3/4 cheio com meio de agar Murashige e Skoog.
Espera para o meio de agar Murashige e Skoog a arrefecer nos poços de placas de cultura de tecidos. refrigeração completa pode levar até uma hora. Se você estiver trabalhando em uma capela de fluxo laminar, mantenha a tampa durante a secagem. Se você estiver trabalhando em uma bancada, substitua a tampa depois de derramar o meio agar Murashige e Skoog para evitar a contaminação.
Esterilizar suas pinças mergulhando-as nos 95 por cento de etanol. Permitir que as pinças secarem completamente.
Segure uma única semente com suas pinças estéreis. Coloque a semente no centro da placa de cultura de tecidos bem sem tocar no meio de agar de Murashige e Skoog com a pinça.
Substituir a tampa da placa de cultura de tecidos. É importante evitar a contaminação do meio de agar de Murashige e Skoog, limitando o contacto com o ar.
Coloque a placa de cultura de tecidos em um quarto fresco e escuro por dois dias.
Mova a placa de cultura de tecidos para uma câmara de crescimento controlado ou uma área que recebe luz natural suficiente para o crescimento das plantas.
dicas & avisos
- Esterilizar suas pinças entre cada colocação de sementes.
- Se a sua placa começa a crescer molde ou outra forma de contaminação, descarte a placa de cultura de tecidos de plantas em um recipiente de resíduos de risco biológico.
- Uma vez que as plantas tenham começado a crescer, eles podem ser transplantadas para solo normal ou utilizada para mais experimentação.
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