Como crescer as bactérias em agar

instruções

1. Pincelar a superfície a partir do qual você está interessado em cultura de bactérias. Esta pode ser uma bancada, assento do vaso sanitário ou bebedouro. Certifique-se o cotonete é estéril quando você começa, e colocá-lo de volta para o recipiente estéril quando terminar de esfregar. Isto irá proibir a introdução de bactérias a partir de fontes que você não está interessado.

2. Remover o topo da placa de Petri. Mantenha-o em sua mão, e não colocá-lo em qualquer superfície não-estéril, ou você pode introduzir bactérias nele.

3. Remova o cotonete de sua capa protetora.

4. 
   
   
   

   Suavemente deslizar a haste de e para trás sobre a superfície da placa de agar. Tome cuidado para não pressionar muito difícil, como a superfície é delicada e pode ser danificado. Faça um padrão zig-zag, e não toque qualquer parte do agar duas vezes.

5. Substituir o topo da placa de Petri.

6. Colocar a placa de Petri numa incubadora a cerca de 37 graus Celsius. Esta é a temperatura à qual a maioria das bactérias se desenvolvem, e é a temperatura do corpo humano normal. Se você não tem uma incubadora, você pode manter a placa de Petri, à temperatura ambiente, mas pode levar mais tempo para as colónias de bactérias a se formar.

7. Após 24 a 48 horas, remover a placa de Petri da incubadora e analisar o crescimento das colónias bacterianas. É mais seguro para observar estas bactérias através da parte superior do prato, como a abertura do prato pode espalhar as bactérias (que são agora mais elevada em número) para o ar circundante.