Como encontrar uma razão para um quadrado punnett

Em um organismo diplóide como um ser humano, cada indivíduo recebe uma cópia de um dado gene de seus pais. Muitas vezes, há várias variantes de um gene presente em uma população- cada variante ou versão diferente é chamado de um alelo. Em um quadrado de Punnett, cada uma das possíveis combinações de alelos você poderia herdar de sua mãe é colocado no topo de uma coluna de uma grade, enquanto cada uma das possíveis combinações de alelos você poderia herdar de seu pai vai junto a uma das linhas. A grelha faz com que seja possível calcular rapidamente o rácio de um genótipo ou fenótipo de um outro.

  • Determinar quantas linhas e colunas que você precisa para a sua grade quadrada de Punnett. Em geral, você terá uma linha para cada combinação possível de alelos que um indivíduo pode herdar de um dos pais, e uma coluna para cada combinação possível que eles podem herdar a partir do outro. Se você estiver trabalhando com um único gene que tem dois alelos, por exemplo, seu quadrado Punnett deve ter duas linhas e duas colunas. Se você estiver trabalhando com dois genes, cada um dos quais tem dois alelos, sua grade terá quatro linhas e quatro colunas. quadro de punnett não são usadas em situações mais complicadas (por exemplo, cinco genes com três alelos de cada um seria impossível uma grelha grande).

  • Desenhe a grade. Acima de cada coluna, escreva uma possível combinação de alelos do organismo poderia herdam de sua mãe. Ao lado de cada linha, escreva uma possível combinação de alelos do organismo poderia herdar de seu pai. Muitas vezes, os alelos são representados com uma carta, onde uma letra maiúscula é um alelo dominante e uma letra minúscula é um alelo recessivo, e uma letra diferente está para cada gene. Se tivermos gene Y com dois alelos, por exemplo, poderíamos ter Y para o alelo dominante e y para o alelo recessivo. Dependendo do tipo de problema que você está trabalhando, no entanto, você pode achar que é mais conveniente usar outros símbolos em vez disso.

  • Em cada caixa da grelha, escreva a combinação de alelos de pai e mãe juntos. Se o título da coluna é Yh, por exemplo, e o cabeçalho da linha é yh, a descendência teria Yyhh. Este é o seu genótipo - uma representação gráfica da combinação de alelos que herdou por dois genes específicos.

  • Determinar quantos tipos diferentes de genótipos estão presentes através da leitura através de sua grade. Vamos dizer que você olhar para a sua rede e encontrar genótipos YY, YY, YY e aa, por exemplo. yY e Yy são os mesmos para os nossos propósitos, para que estas só contam como um genótipo: aa.



  • Contar o número de cada tipo de genótipo presente e convertê-lo em uma relação. Em nosso exemplo, você poderia contar o número de YYS, o número de YYS eo número de YYS e representar este como uma razão. Vamos dizer que encontramos um YY, 2 YYS e 1 yy- a relação seria, então, 1: 2: 1. Esta é a relação genotípica, a proporção relativa de cada genótipo que seria de esperar de encontrar entre a descendência da cruz.

  • Determine o que fenótipo cada genótipo irá se manifestar. Um fenótipo observável é a característica de um organismo. Vamos dizer que nós temos um gene que afeta a cor do cabelo, por exemplo. O genótipo seria o alelo desse gene que você herdou, enquanto o fenótipo seria sua cor de cabelo. Tipicamente, o fenótipo associado com o alelo recessivo se manifesta somente se o alelo dominante não está presente. Se os códigos de alelos dominantes para flores vermelhas em uma planta, por exemplo, e os códigos alelo recessivo para flores brancas, que só seria de esperar para ver flores brancas em uma planta que não herdou nenhum dos alelos vermelhos, porque os alelos vermelhos são dominantes e prevalecer sobre o alelo recessivo. Neste caso, se um organismo herda um dominante e um recessivo, que tem o mesmo fenótipo que um organismo que tem dois dominantes. A fibrose cística é um exemplo comum. Se você herdar um "normal" alelo ou dois "normal" alelos, você não tem cística fibrorsis- é apenas se você herdar dois alelos com fibrose cística que você tem o transtorno. Consequentemente, o alelo fibrose cística é recessivo.

    Em muitos casos, no entanto, os organismos podem também exibem dominância incompleta, caso em que uma combinação de um alelo recessivo e um alelo dominante cria um fenótipo intermediário. No exemplo de flores, por exemplo, o domínio incompleta poderia ocorrer se uma combinação de alelo vermelha e branca feita uma flor-de-rosa. Os organismos também podem apresentar codominância, onde dominante + = recessiva um fenótipo que inclui tanto o recessivo e o fenótipo dominante. Em qualquer destes casos, um organismo que herda dominante + recessivo tem um fenótipo diferente do que recessivo + dominante ou recessiva + dominante.

  • Contar o número de cada fenótipo presente no quadrado de Punnett. Vamos voltar ao nosso exemplo YY. Seu quadrado Punnett contém um YY, dois Yy e um aa, para que o seu rácio genotípica é 1: 2: 1. Se Y é dominante e y é recessivo, há apenas dois fenótipos, porque YY e Yy têm o mesmo fenótipo, para que o seu proporção fenotípica é de 3: 1 (os dois mais a uma YYS YY fazer 3 de que o fenótipo). Se esta característica apresenta codominance ou incompleto dominância, no entanto, você tem três fenótipos, porque YY, YY e aa todos têm diferentes fenótipos, portanto, neste caso o seu fenotípica e genotípica rácios são os mesmos: 1: 2: 1.

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