o mapeamento genético é o primeiro passo no isolamento de um gene. O mapa mostra os locais de vários genes nos cromossomos que compõem nossas células. Estes mapas são úteis para a ligação de genes para os seus respectivos locais num cromossoma e pode ajudar a determinar se uma desordem hereditária rara é causada por um gene em particular. mapas de genes também são usados em medicina forense. Porque o Projecto do Genoma Humano desenvolveu um mapa denso de marcadores genéticos espaçados uniformemente em toda a recolha de ADN humano, os marcadores de ADN pode ser comparadas com esta informação e ligado a vários genes. Qualquer característica de significado pode ser visualizada usando um mapa genético.
Coisas que você precisa
- Uma amostra de sangue ou de tecido
- equipamento de laboratório para RAPD, PCR e eletroforese em gel
- Ilustração software Visual para criar uma representação gráfica
Detectar as diferenças genéticas. As diferenças genéticas entre as pessoas (chamadas "polimorfismos") Pode ser tão pequeno como um par de bases. Os marcadores genéticos são sequências de ADN utilizadas para identificar indivíduos. Durante o processo de recombinação (onde cromossomas trocar informação genética durante o ovo ou o desenvolvimento de esperma), genes e marcadores genéticos nas proximidades tendem a permanecer juntos e são passados de mãe para filho. Isto faz com que seja possível localizar genes para determinados traços ou doenças usando estes marcadores genéticos. Talvez o mais fiável de marcadores genéticos é o único polimorfismo de nucleótidos, porque é literalmente definida por uma diferença de um par de bases.
Adquirir seus dados. Use a técnica aleatória de DNA polimórfico amplificado (RAPD). Esta técnica utiliza reacção em cadeia da polimerase (PCR) e electroforese em gel para determinar gene / proximidade do marcador. A PCR é usado para fazer muitas cópias de um segmento de ADN especificado. Os segmentos podem ser visualizada utilizando electroforese em gel. Determinação da migração destes fragmentos ao longo do gel contra fragmentos de ADN de comprimento conhecido (ou um "escada") Permitirá que você para determinar o tamanho relativo do marcador.
Observe as diferenças genéticas. Os marcadores de DNA mais você incluir no seu mapa, o mais provável desses marcadores será ligado ao gene da doença ou outro gene de significância. Por exemplo, se um número de membros da família com a mesma doença herdar o mesmo marcador genético, as chances são o gene da doença irá residir próximo ao marcador.
Criar a representação visual (mapa associado). Use a frequência de recombinação para determinar a distância genética entre cada marcador e criar uma representação visual usando o software de computador apropriado (consulte Recursos). Transformando diferenças genéticas observadas em um mapa significativa requer software de computação gráfica específicos de ciência. Certifique-se de ilustrar adequadamente a proximidade de marcadores genéticos para os seus respectivos genes ao longo do cromossomo.
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