Como realizar estimativas de plaquetas

Dilui-se a amostra de sangue numa proporção de 1: 100 de sangue para diluente (oxalato de amónio). Retirar a pipeta da sua assepticamente escudo, empurrando a ponta da blindagem pipeta através do diafragma no gargalo do reservatório. Toque no lábio pipeta para sangue e permitir furo de pipeta para encher com sangue. Cubra abertura de pipeta com o dedo indicador e coloque a pipeta no pescoço do reservatório. Liberar a pressão no reservatório e remover o dedo indicador da pipeta. Deixe repousar por 10 minutos para permitir que as células vermelhas do sangue para hemolisar.

Encher o hemocitómetro, que é um lado do vidro, com uma câmara de contagem contendo linhas medidas de profundidade conhecida, com sangue, apertando os lados do reservoir- seguida, colocar o hemocitómetro num prato de Petri coberta e deixar repousar durante 10 minutos. Coloque o hemocit�etro no palco (a plataforma plana usado para slides de montagem) de uma luz ou fase microscópio brilhante e trazer a área governado do hemocitômetro em foco usando o objetivo de baixa potência.

Mudar para o objetivo 43X de aumentar a sua ampliação e trazer a grande praça central do hemocitômetro em foco. Contar as plateletes em todos os 25 quadrados no espaço de uma grande praça do hemocitômetro, a contar da esquerda para a direita na primeira linha, depois à esquerda para a direita na segunda linha até que todas as linhas estão completas.

Multiplicar o número de células contadas por 1000 para chegar a a contagem total de plaquetas por exemplo, se o número de células contadas = 250, em seguida, 250 x 1,000 = 250,000 plaquetas por microlitro.