A coloração é a principal forma pela qual os organismos podem ser cientificamente observado e classificado sob um microscópio. Para preparar corretamente um slide para a coloração em um laboratório de microbiologia, siga os passos abaixo.
Coisas que você precisa
- Vidro lâmina de microscópio lamela Pasteur pipeta bico de Bunsen e fornecimento de gás, ou uma lâmpada de álcool ansa estéril sample bacteriana
instruções
- 1
Se a partir de uma cultura líquida, usando uma pipeta ou uma ansa estéril, aplicar o líquido (que contém as bactérias que você gostaria de observar) a uma lâmina de vidro limpa.
- 2
Manchar o fluido de maneira uniforme em toda a superfície da lâmina de microscópio com a ansa estéril ou a aresta de uma lamela.
- 3
Acender a luz queimador ou álcool Bunsen. Segurando o slide com um par de fórceps, passá-lo através da chama aberta duas ou três vezes. Isto corrige as células para a lâmina de microscópio. Neste ponto, as células estão prontas para serem coradas com qualquer mancha cor que você gostaria de aplicar.
- 4
Se você não tem as bactérias em uma suspensão líquida, você pode provar diretamente as bactérias com uma ansa estéril, toque no loop para uma gota de água destilada no slide, e manchá-la em toda a superfície da lâmina. A ideia é a de separar as bactérias de forma que possam ser observados individualmente. Por exemplo, este método é útil quando se toma culturas boca ou amostragem de uma colônia de bactérias que crescem em uma placa de ágar.
dicas & avisos
- Tenha cuidado para não superaquecer a diapositivos isso pode fazer com que as células se rompem.
- Tenha cuidado com qualquer chama aberta! Assista objetos soltos, roupas e cabelo quando operando o seu bico de Bunsen. Use sempre luvas ao trabalhar com bactérias em laboratório.
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