Prós e contras do fda

Um papel-chave do FDA é para sensibilizar o público sobre medicamentos prescritos que podem ter qualidades viciantes e ser objecto de uso indevido ou ingredientes alimentares que podem causar doenças ou reações alérgicas. O site Fox News cita Oxycontin, um analgésico para dor moderada a grave, como um exemplo de uma droga que foi trazido sob maior escrutínio público quando o FDA anunciou que estava investigando a sua segurança.

A FDA opera sob normas rígidas sobre seus procedimentos de investigação. Isso significa que ele deve divulgar informações sobre ensaios sobre drogas específicas e as conclusões destes estudos produzidos. Estes regulamentos significa que o FDA deve fornecer informação clara e imparcial.

Não é apenas o público que se beneficia com a investigação levada a cabo pela FDA. Os médicos que prescrevem a medicação também pode usar suas descobertas para decidir se um determinado medicamento é adequado para combater uma doença específica, tendo em conta os possíveis efeitos colaterais e risco de dependência. Os médicos não podem mudar as suas mentes com base em recomendações da FDA, mas a pesquisa FDA lhes permite fazer julgamentos mais informadas.

FDA informa sobre produtos químicos perigosos em certos alimentos ou medicamentos prescritos pode parar indivíduos de tomar medicamentos que são cruciais para manter um estado de saúde sob controle. cobertura jornalística de alimentos específicos ou drogas pode exagerar os riscos e oferecer uma visão incompleta de um produto. Muitas pessoas não vão pesquisar reivindicações mais para descobrir todos os fatos. Isso pode resultar em consumidores fazer escolhas mal informados que poderiam causar mais danos à sua saúde.

O FDA deve realizar uma série rigorosa de testes de segurança antes de aprovar alimentos ou drogas para consumo humano. Isso pode resultar em atrasos significativos das drogas que chegam ao mercado, ou seja, pessoas que sofrem de doenças são negados tratamentos potencialmente benéficos.

A percepção pública do FDA é muitas vezes ambígua, devido à influência percebida grandes empresas farmacêuticas têm mais de aprovar o lançamento de novos medicamentos. Apesar de sua imparcialidade professo, os rumores persistem que a FDA pode ter laços financeiros para as principais empresas de alimentos e farmacêuticas, tornando-se no interesse da FDA para aprovar certos medicamentos e produtos alimentares, independentemente de ingredientes perigosos ou efeitos colaterais negativos. Por exemplo, o FDA levou vários anos para admitir a droga Vioxx poderia causar problemas cardiovasculares, apesar de inicialmente limpá-lo como seguro.