Os objectivos primordiais e secundárias do registro de saúde

Registos de saúde contêm informação médica individual, incluindo informações de identificação pessoal, informações de contato, tratamentos anteriores, check-up e de teste de saúde resultados, doenças crônicas, histórico de doenças familiares, alergias médicos, medicamentos prescritos e informações de estilo de vida relevante.

O objetivo principal do registro de saúde refere-se aos fins para os quais as informações foram coletadas para começar. Tais efeitos geralmente incluem a prestação de assistência médica adequada e apropriada solicitada pelo paciente ou considerado necessário para o paciente com base no conteúdo do registro. Esses registros são necessárias a este nível primário, a fim de manter o controle de informação clínica importante que qualquer profissional médico futuro podem ser úteis em encontros com o mesmo paciente.

efeitos secundários dos registros de saúde dos pacientes referem-se a qualquer propósito para além do objectivo principal, incluindo o uso consensual ou legal de as informações para investigar a atividade ilegal, para a prevenção ou redução de ameaças à saúde individuais ou públicas, ou para a saúde pública ou a investigação de segurança ou análise estatística . Os esforços também estão em andamento nos Estados Unidos, Reino Unido e Austrália, para aumentar a qualidade ea consistência dos registros médicos para uma utilização mais eficaz em relação aos esforços de pesquisa em saúde pública. Tal pesquisa iria aumentar a qualidade dos serviços médicos destes países e saúde pública, incluindo áreas de impactos genéticos, fatores de risco da doença, possíveis intervenções, efeitos colaterais dos medicamentos, vigilância de segurança de medicamentos, a eficácia do tratamento, a diminuição das taxas de mortalidade, acompanhamento do desempenho institucional e clínico eficiência global .

Em 2000, a regra de privacidade HIPAA surgiu para especificar as normas nacionais para a protecção das informações pessoais de saúde em geral.

Em 2003, a regra de segurança HIPAA finalizado normas nacionais para proteger informações de saúde armazenadas eletronicamente dos indivíduos, reconhecendo que o armazenamento eletrônico pode aumentar a vulnerabilidade de tais documentos confidenciais.

Em 2009, como organizações, pesquisadores e profissionais começaram a compreender o valor que a expansão do uso permitido de informação médica para a investigação poderia ter para a saúde pública e avanços médicos, a Regra de Segurança do Paciente surgiu assim, garantir a confidencialidade de qualquer informação individualmente identificável associado com os registros médicos usados ​​para tal pesquisa.