A indústria médica é uma das indústrias mais altamente reguladas no mundo dos negócios, especialmente quando se trata de marketing e publicidade. A Food and Drug Administration (FDA) é responsável pelo desenvolvimento de regras e regulamentos para os comerciantes médicos. A FDA, na verdade, criou uma divisão separada, chamada de Divisão de Drogas Marketing, Publicidade e Comunicação (DDMAC) para ajudar a fazer exatamente isso.
Legislação
A FDA tem sido regular a publicidade médica desde 1906, quando a Food and Drugs Act foi introduzido. Este ato foi o primeiro de mais de 200 leis que protegiam os consumidores de produtos médicos mal-intencionados, bem como a comercialização desses produtos. A Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos Act de 1938 foi promulgada após um elixir tóxico legalmente anunciado matou 107 pessoas. As alterações Act Food and Drug Administration (FDAAA) de 2007 deu a autoridade adicional FDA para regulamentar a publicidade médica.
Regulamentos farmacêuticas
A Divisão de Drogas Marketing, Publicidade e Comunicação (DDMAC) regula anúncios e materiais promocionais para empresas farmacêuticas e de saúde ` "assegurar que as informações contidas nesses materiais promocionais não é falsa ou enganosa". Após a Food and Drug Administration Alterações Act de 2007, DDMAC ajudou a desenvolver um regulamento adicional para empresas de saúde: para publicidade directa ao consumidor de medicamentos prescritos, as empresas foram obrigadas a comunicar o fato de que os consumidores devem relatar quaisquer efeitos colaterais para o FDA. Como regra geral, anúncios de cuidados de saúde e farmacêuticos devem apresentar um objetivo, "justo equilibrada" mensagem em cada comunicação que é comercializado para clientes, bem como funcionários internos.
Regulamentação de dispositivos médicos
Centro do FDA para Dispositivos e Saúde Radiológica (CDRH) regulamenta empresas médicas dispositivo que fabricam, reembalar, e dispositivos médicos no mercado vendidos nos Estados Unidos. Regulamento sobre a publicidade de empresas de dispositivos médicos são semelhantes às regulamentações sobre as empresas farmacêuticas, em que a publicidade deve apresentar um olhar objetivo em ambas as características e os riscos do dispositivo médico que está sendo anunciado.
futuros regulamentos
A mídia social é um novo canal de marketing quente em todas as indústrias, incluindo a indústria médica. empresas de saúde estão tentando descobrir como anunciar seus produtos e serviços através de sites de mídia social, mas os regulamentos atuais tornam difícil para eles fazer isso. A mídia social leva a que flui livremente conversas on-line, que é um problema para os anunciantes médicos para duas razões principais. Primeiro, a FDA impõe normas estritas de empresas médicas para relatar eventos adversos em pacientes. Isso coloca uma pressão sobre empresas médicas para monitorar todas as conversas em curso sobre o seu produto, o que exige recursos significativos. Em segundo lugar, as empresas médicas podem entrar em apuros quando os consumidores começam a falar sobre os usos off-label (que significa usos não aprovados) de seus produtos. Esta é uma área da FDA também regula firmemente.
Os efeitos da publicidade comercial na sociedade
O que é um modelo de publicidade?
Empregos para graduados em medicina sem residência
Prós e contras do fda
Problemas na indústria farmacêutica
Tipos de empresas farmacêuticas