Quais são as causas da baixa igg e igm?

A imunoglobulina G (IgG) é menor do anticorpo no sistema imunitário. O anticorpo também é o mais abundante, que compreende 75 a 80 por cento de imunoglobulinas do corpo. O anticorpo IgG é importante para combater as infecções bacterianas e virais, e é encontrado em todo o sistema sanguíneo. Esta imunoglobulina é o único anticorpo capaz de atravessar a placenta durante a gravidez.

Imunoglobulina M (IgM) é maior do anticorpo produzido pelo sistema imunológico do corpo. Este anticorpo encontra-se, tanto no sangue e fluido linfático, que compreende 5 a 10 por cento dos anticorpos do corpo. O anticorpo IgM é o primeiro de imunoglobulina produzida em resposta a uma infecção. O anticorpo também faz com que outras células do sistema imunológico para atacar agentes patogênicos.

A maioria das deficiências IgG são o resultado de doenças hereditárias. Baixa IgG pode ser causada por macroglobulinemia, também referido como as síndromes de hiper-IgM. Esta é uma condição em que os níveis elevados de IgM interferir com as células que produzem IgG, impedindo o seu crescimento. Outras causas incluem a síndrome nefrótica, alguns tipos de leucemia e imunodeficiência variável comum. A pesquisa também observou várias outras causas possíveis, incluindo a agamaglobulinemia ligada ao cromossoma X, timomas, estadio III-IV retinoblastoma, hipogamaglobulinemia transitória da infância e imunodeficiências combinadas, como disgenesia reticular. Certos medicamentos podem também causar baixa IgG, incluindo nonsteroidals, immunosuppresives e certos agentes anticonvulsivantes, tais como phenytoins. A radioterapia também é uma causa comum de baixo IgG. Vários fatores têm sido associados com níveis reduzidos de IgG, incluindo o exercício intenso, estresse físico excessivo, tabagismo, uso moderado de álcool, convulsões febris e envelhecimento.

Os baixos níveis de IgM pode ser causada por myelomo múltiplos, alguns tipos de leucemia, e alguns tipos de doenças herdadas imunes. Low IgM também pode ser causada por deficiência de imunoglobulina seletiva M (SlgM), uma forma rara de disgamaglobulinemia. As causas de deficiência de SlgM são desconhecidos, e nenhuma ligação a hereditariedade familiar tem sido estabelecida. SlgM deficiência secundária é a forma mais comum, e que tem sido associada com um certo número de condições. Uma tal condição é neoplasias malignas, tais como o sarcoma de células claras, síndrome de Bloom e leucemia promyeloctic. Outra condição associada é doenças auto-imunes, tais como artrite reumatóide, tiroidite de Hashimoto, lúpus sistémico eritematoso e a anemia hemolítica auto-imune. Infecções, como a Brucella, e agentes imunossupressores, também pode produzir deficiência SlgM secundário. Associações também têm sido observadas com distúrbios gastrointestinais, incluindo a doença de Crohn, diarreia crónica, hiperplasia nodular linfóide, doença de Whipple e esplenomegalia.