experimentos microbiológicos que envolvem contagem de organismos em uma amostra da cultura utilizar diferentes métodos de caracterização. O método da placa raia envolve listando a cultura através de uma superfície gel de agar estéril. No método de plaqueamento, ágar num estado fundido é vazado sobre a amostra, e a placa é então invertido. Por conseguinte, a placa raia produz apenas colónias superficiais, ao passo que a placa vazada mostra colónias tanto sobre e no interior da camada de agar.
Despeje Método Placa
No método de placa de derrame, você precisa adicionar uma pequena quantidade de amostra em uma placa de Petri estéril usando uma pipeta. O próximo passo é despejar meio de agar fundido estéril na placa para que ele cobre este exemplo. A rotação da placa algumas vezes em ambos os sentidos assegura uma mistura de agar com a amostra. Quando o agar solidifique completamente, as placas são invertidas e incubadas à temperatura prescrita.
Resultado da Pour Método Placa
Algumas das unidades formadoras de colónias presente na amostra migra para o topo da camada de agar no invertendo a placa. Como o agar solidifica ainda mais, outras colónias não pode fazer essa transição e permanecem presos dentro do gel de agar. Estas colónias aparecem como sendo disperso no seio do meio de ágar. Como resultado, quando você observar a placa de agar após incubação, você vai observar ambas as colônias superfície e subsuperfície.
Vantagens de Pour Método Placa
Obrigar aeróbios, tais como Micrococcus luteus que requerem oxigénio para o seu crescimento não crescem dentro do meio de agar. anaeróbios facultativos, tais como E. coli são capazes de crescer tanto em condições aeróbias e anaeróbias. Microaerofilia como Campylobacter crescer com tão pouco como 2 a 10 por cento de oxigénio. O derrame método da placa é propício para o crescimento de Microaerofilia e anaeróbios facultativos, mas não obriga aeróbios porque as unidades formadoras de colónias presos dentro do gel de agar não têm acesso ao oxigênio.
Desvantagens de Pour Método Placa
As colónias de subsuperfície em uma placa de derrame são difíceis de recuperar e caracterizar por contagem. Estas colónias são menores do que as colónias de superfície e é importante observar a placa cuidadosamente para garantir que você não perca-los durante a contagem. Além disso, certos tipos de células bacterianas são incapazes de suportar a temperatura do agar fundido e pode morrer. Se manter a placa de Petri aberta durante um longo período de tempo quando se vaza o agar, existe a possibilidade de contaminação ambiental que resulta em colónias independentes da superfície de amostra.
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