As vantagens e desvantagens de eletroforese em gel de dna fingerprinting

Executando uma eletroforese em gel é uma ferramenta de baixo custo para impressões digitais de DNA. Há uma variedade de tamanhos para escolher, dependendo da quantidade de amostras de assunto e a frequência relativa a máquina está sendo executado. Algumas máquinas são aproximadamente do tamanho de um livro de bolso e outros são do tamanho de uma mesa. O meio utilizado para o gel é um outro elemento de custo-eficaz. Um tipo comum de gel é o gel de agarose, o qual é feito principalmente de uma solução tampão. Esta solução é necessário para conduzir electricidade a partir de um lado para o outro, e é geralmente reciclado para o outro electroforese.

Os estudantes universitários vai fazer e executar o seu próprio eletroforese em gel em um curso de biologia típico. Uma vez que é um dos aparatos utilizados no nosso laboratório um biologia, é também um dos mais simples de utilizar. Um gel é feito usando uma fórmula especificada, que pode ser calculada antes do tempo. Depois de carregar as amostras, o aparelho encontra-se coberta com uma protecção de segurança, os eléctrodos são colocados em posição e a corrente eléctrica é passada através da máquina. A única parte complicada da operação é saber quando parar a máquina. Alguns aparelhos têm temporizadores para desligar a máquina antes de as amostras correr o gel.

Um gel de agarose tem as vantagens de ser capaz de recuperar a amostra de DNA, após o ensaio é executado. O gel por si só não desnaturar o ADN ao ponto de que é inutilizável. Na identificação de DNA, electroforese em gel pode ser feito para separar os fragmentos. Os fragmentos pode em seguida ser cortado e isolado para ser executado um outro teste. No entanto, em alguns casos, os fragmentos de ADN podem derreter devido à corrente. Neste caso, a amostra é capaz de ser recuperado e a colocação do fragmento de ADN no gel pode ser alterado a partir de onde ele realmente deveriam ser.

Uma desvantagem na utilização de um gel de electroforese para a identificação de DNA é que os fragmentos têm de ser feitas de uma maneira específica. As enzimas de restrição são as proteínas que irão cortar uma cadeia de ADN num sítio de reconhecimento muito específico, uma sequência de codificação específicos. Há uma abundância de enzimas de restrição no mercado, mas eles só vão cortar onde há um local de reconhecimento. Isto significa que não poderia ou não ser um site específico de uma pessoa para outra. A este respeito, a ferramenta de impressões digitais de ADN de electroforese em gel é apenas tão bom como a enzima de restrição utilizada. À medida que mais enzimas são utilizadas, mais fragmentos são produzidos, o que dá mais informação para a análise.